Le bulévirtide (Hepcludex, laboratoire Gilead) a obtenu un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement de l'hépatite chronique due au virus delta (VHD) sans décompensation. depuis juillet 2020, le bulévirtide ne dispose que d'une AMM conditionnelle pour un accès urgent. L'hépatite delta touche environ 5 % des personnes infectées par le virus de l'hépatite B.