Étude

Comment Ipergay a été conduit

Publié le 07/11/2014

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L'essai de l'ANRS, Ipergay, se distingue de deux autres essais récents réalisés chez des homosexuels (Iprex et Proud), et utilisant des prises en continu, par une offre de prophylaxie « à la demande », uniquement au moment de l'exposition aux risques. Il est conduit depuis février 2012 chez des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes très exposés au VIH. l'essai s'accompagne d'un ensemble de mesures (conseils personnalisés et rapprochés de prévention, dépistages répétés du VIH, dépistage et traitement des autres infections sexuellement transmissibles, vaccination contre l'hépatite B, distribution de préservatifs et de gel…). Les participants sont répartis par tirage au sort (randomisation) dans deux groupes : l'un reçoit du Truvada®, l'autre son placebo. Les comprimés sont pris au moment des rapports sexuels. Cette étude en double aveugle est menée actuellement chez plus de 400 volontaires en France (Paris : hôpital Saint-Louis et hôpital Tenon. Lyon : hôpital de la Croix-Rousse. Nantes : CHU Hôtel-Dieu. Nice : hôpital de l'Archet. Tourcoing : hôpital Gustave-Dron) et au Canada (CHU de Montréal).