Pour élaborer ses préconisations, le groupe de travail de la FCM s’est basé sur les résultats des essais cliniques, mais aussi sur les connaissances de quelques cliniciens ayant participé à ces études, ainsi que sur l’expérience américaine – le lécanémab ayant obtenu une approbation de la FDA en 2023 et déjà fait l’objet de quelques prescriptions.
Alzheimer, déjà des recos pour cadrer l’utilisation de futurs anticorps anti-amyloïdes
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Alors que dans les prochains mois, de premiers anticorps anti-amyloïdes pourraient recevoir une AMM européenne et arriver en pratique clinique courante, la Fédération des centres mémoire (FCM) anticipe avec des recommandations d’utilisation préliminaires présentées lors du congrès.
Crédit photo : GARO/PHANIE
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