Le premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable autorisé dans l’UE

Par

Publié le 08/06/2026

L’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé le Sarclisa (isatuximab) en formulation sous-cutanée administrée grâce à un injecteur portable ou par injection manuelle pour le traitement du myélome multiple.

Crédit photo : Enable Injections

Déjà approuvé dans le myélome multiple en formulation intraveineuse, le Sarclisa (isatuximab) du laboratoire Sanofi a reçu ce 8 juin 2026 une autorisation de mise sur le marché de l’European Medicines Agency (EMA) pour son alternative en formulation sous-cutanée pour toutes les indications et combinaisons actuellement approuvées pour la formulation intraveineuse.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte