Maladie de Charcot : la HAS refuse l’accès précoce au traitement d’une forme rare, au grand dam des patients

Par

Publié le 28/10/2024

La Haute Autorité de santé vient de refuser l’accès précoce au Qalsody (tofersen) dans le traitement d’un type rare de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une décision dénoncée par l’Association pour la recherche sur la SLA (Arsla).

Crédit photo : GARO/PHANIE

« Ce médicament n’est pas susceptible de combler un besoin médical insuffisamment couvert » : ainsi la Haute Autorité de santé (HAS) justifie-t-elle son refus d’autoriser un accès précoce au Qalsody (tofersen), du laboratoire Biogen, dans le traitement des adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) associée à une mutation du gène superoxyde dismutase 1 (SOD1).

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte