Le laboratoire Gilead espère aboutir à une commercialisation de son nouvel antirétroviral contre le VIH, à l'automne prochain. Genvoya® a obtenu en novembre l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne. En France les négociations sur son prix sont engagées. Genvoya® représente la quatrième génération de comprimés uniques de Gilead pour la quadritrithérapie. Composé de d'un inhibiteur d'intégrase (elvitégravir), de cobicistat et de deux INTI (emtricitabine et ténofovir alafénamide (TAF), ce médicament est la première option thérapeutique à base de TAF pour le traitement du vih. Sa grande innovation réside aussi dans son degré de toxicité dix fois plus faible que la génération précédente d'antirétroviraux, pour une efficacité comparable, selon Gilead.
Critiqué pour les prix de ses traitements contre l'hépatite C, le laboratoire américain a déclaré mardi qu'il préconisait un prix stable en France pour cette innovation. "Notre but c'est que Genvoya® n'entraîne pas de surcoût pour l'assurance maladie" par rapport aux traitements précédents, a affirmé le patron de Gilead France Michel Joly, lors d'un point de presse à Paris. L'objectif du laboratoire biopharmaceutique n'est pas forcément de gagner plus d'argent avec Genvoya, mais de "garder nos volumes et nos parts de marché" face à la concurrence sur le segment des antirétroviraux, a assuré Michel Joly. Le prix moyen d'une trithérapie standard en France se situe actuellement autour de 750/800 euros par patient et par mois, selon le laboratoire.
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