Un troisième vaccin approuvé

L'Agence européenne des médicaments, l'EMEA, a recommandé à la Commission d'autoriser un troisième vaccin contre la grippe A(H1N1), le Celvapan, du laboratoire américain Baxter. Le Celvapan est sans adjuvant, contrairement aux deux autres vaccins autorisés en Europe, le Focetria de Novartis et le Pandemrix de GlaxoSmithKline. Les trois vaccins ont un point commun qui explique leur feu vert accéléré : ils avaient déjà obtenu dans le passé une autorisation de mise sur le marché dite « modèle » (ou « mock-up »), avec changement de souche possible. L'EMEA a recommandé que ces trois vaccins soient injectés en deux doses, à trois semaines d'intervalle. Son comité d'experts a approuvé leur utilisation chez les adultes (y compris les femmes enceintes) ainsi que les enfants de plus de 6 mois. D’autres dossiers sont à l’étude, a précisé l’agence.