La posologie élevée de Rebif homologuée dans le traitement de la SEP

La Commission européenne a homologué la posologie la plus élevée de Rebif (interféron bêta-1a des Laboratoires Serono), en recommandant de l'indiquer en traitement de première intention dans la SEP de type récidivant/rémittent.
Cette décision est prise sur la base des résultats cliniques de l'étude PRISMS. Avec un suivi de quatre ans, cette étude a montré qu'à la dose de 44 mcg trois fois par semaine, Rebif, administré aussitôt après l'apparition des symptômes, ralentit significativement la progression de la maladie, avec une diminution du processus de destruction des axones.
Une action sur tous les effets cliniques de la maladie est relevée : ralentissement de l'incapacité, avec une diminution du risque de souffrir d'une incapacité sévère ; amélioration des probabilités de conserver une activité professionnelle et sociale ; diminution des hospitalisations.