Le Conseil d'État a estimé, mercredi 13 décembre, que le ministère de la Santé avait respecté son obligation de donner le droit à « toute personne de disposer d'un traitement le plus approprié à son état de santé ».
Cette décision a fait suite à la plainte d'un homme qui avait saisi la justice, après avoir connu des effets indésirables importants après la modification de la formule du Levothyrox®.
Le Conseil d'État argumente sa décision en rappelant les différentes initiatives prises par Agnès Buzyn pour réintroduire en France l'ancienne formule du Levothyrox®, et l'ouverture du marché à d'autres formes de lévothyroxine. « Du fait que le requérant ne fait pas état de difficultés qu'il aurait actuellement à se procurer le médicament que lui a prescrit son médecin », le Conseil d'État « juge qu'il n'y a pas de carence caractérisée de la part du ministre de la Santé portant une atteinte grave et manifestement illégale à une liberté fondamentale ». Aussi la demande de ce patient a été rejetée.
L'ancienne formule du Levothyrox® : pas au-delà de 2018
Par ailleurs, ce jour, le laboratoire Merck Serono fait savoir qu'il ne prévoit pas de distribuer l'ancienne formule du Levothyrox® au-delà de 2018. « Nous n'allons pas éternellement le réimporter », a déclaré Thierry Hulot, responsable de la division Biopharma France de Merck Serono, cité par l'AFP.
Cette information est aussi donnée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) qui rappelle que cette spécialité importée sous le nom d'Euthyrox® ne sera pas disponible de manière pérenne. Il n'est donc pas recommandé d'initier un traitement avec cette spécialité (voir fiche BU ANSM, CMG, CNOM, ...).
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