Le Trodelvy (sacituzumab govitecan) du laboratoire Gilead a reçu de la Haute Autorité de santé, pour une durée d'un an, une nouvelle autorisation d'accès précoce en monothérapie pour le traitement du cancer du sein RH positif/HER négatif (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique, après au moins deux lignes de chimiothérapie au stade métastatique. La décision a été rendue après l'avis favorable de l'Agence du médicament, le médicament ne disposant pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication.