Une nouvelle combinaison de deux anticancéreux a montré une efficacité dans des cancers associés à une mutation familiale portant sur les gènes BRCA. Des chercheurs de l’Institut Dana Farber ont rapporté des résultats d’une étude de phase 1 au Congrès de l’American Association for Cancer Research (Washington).
Les deux médicaments anticancéreux sont la sapacitabine et le seliciclib. Ils ont été donnés par voie orale dans une étude de phase 1, dans le cadre de cancers comportant une mutation familiale avec perte de fonction de gène BRCA.
Seize patients porteurs d’une mutation héritée ont été inclus. Une réponse partielle (réduction au minimum de 30 % de la masse tumorale) est enregistrée dans trois cas de cancer du pancréas, deux du sein et un de l’ovaire.
Réponse prolongée pendant plus de 78 semaines
Trois patients ont eu une réponse prolongée, durant plus de 78 semaines. Deux autres cas de mutation BRCA, associant un cancer du sein et de l’ovaire, ont eu une stabilisation de leur maladie pendant 21 et 64 semaines ; parmi les 22 derniers patients, six ont eu une stabilisation de la maladie pendant 12 semaines.
Shapiro et coll. continuent à enrôler des porteurs de mutation BRCA, en cherchant à déterminer si la mutation peut représenter un marqueur de la réponse aux anticancéreux.
La sapacitabine est un analogue nucléosidique qui interfère avec la synthèse de l’ADN et provoque la destruction des cellules ; le seliciclib est un inhibiteur de kinases cyclines dépendantes (CDKs) aux fonctions multiples dans la cellule et qui augmente les effets de la sapacitabine.
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