Syndrome héréditaire à transmission autosomique dominante, la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) prédispose au développement de lésions hyperplasiques et tumorales des glandes endocrines, notamment parathyroïdiennes, pancréatique endocrine, antéhypophysaire, cortico-surrénalienne et dans les contingents cellulaires endocrines diffus du thymus et des bronches.