Obésités génétiques de l’enfant : la voie MC4R

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Publié le 03/04/2026

Le setmélanotide a ouvert une nouvelle voie thérapeutique dans certaines obésités monogéniques et syndromiques. D’autres molécules sont en développement dans la voie de signalisation hypothalamique leptine-mélanocortine.

Le déficit en MC4R concerne 5 % des enfants atteints d’obésité sévère
Crédit photo : Copyright (c) Marc Phares / Photo Researchers, Inc.

Les obésités génétiques sont dues à des mutations touchant souvent les voies centrales de la régulation de l’appétit (hypothalamus-mélanocortine). On distingue deux grands groupes : les obésités monogéniques ou syndromiques.

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