« Les deux tiers des médicaments qui ont reçu, en 2021, une autorisation de mise sur le marché par les agences du médicament européenne (EMA) et américaine (FDA), toutes pathologies confondues, sont fondés sur des tests génomiques », avance le Pr Pascal Pujol, président de la SFMPP et chef du service d'oncogénétique du CHU de Montpellier. Les tests génétiques sont entrés dans les soins courants, mais ne sont toujours pas pris en charge par l'Assurance-maladie.