Les centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) américains ont annoncé les résultats positifs d'un essai de phase 3 pour un traitement court de quatre mois contenant de la rifapentine à dose élevée et de moxifloxacine dans la tuberculose sensible. Les résultats, encore non publiés, ont été présentés en virtuel lors de la 51e conférence mondiale pour la santé pulmonaire le 21 octobre.
Plus de 2 500 participants d'un âge ≥ 12 ans, dont 214 séropositifs pour le VIH, ont été inclus à partir de 34 centres dans 13 pays. L'essai mené avec le soutien des Instituts nationaux de la santé américains a comparé l'efficacité de deux thérapies courtes (avec ou sans moxifloxacine) par rapport au traitement classique de six mois. Seule l'association de huit semaines de rifapentine à dose élevée, d'isoniazide, de pyrazinamide et de moxifloxacine suivie de neuf semaines de rifapentine, d'isoniazide et de moxifloxacine, a atteint les critères de non-infériorité avec une bonne sécurité d'emploi.
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