Christine Fallet

Christine Fallet

Ses publications

Congrès de la SNFMI 2025 : des cas pas si rares en médecine interne

Y aviez-vous pensé ? Le 90e Congrès de la Société nationale française de médecine interne (SNFMI), qui s’est tenu à Vichy du 25 au 27 juin 2025, a… 0

Les SMS du congrès SFNMI 2025

En cas de prééclampsie ou de retard de croissance intra-utérin d’origine vasculaire, lors des grossesses ultérieures, la prescription d’aspirine à… 0

PID de la sclérodermie systémique

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une atteinte fréquente (40 à 50 % des patients) de la sclérodermie systémique. Le dépistage… 0

Marfan et enceinte

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui provoque des troubles squelettiques (scoliose), ophtalmologiques (luxation du cristallin) et… 0

Un Pots encore mal connu

Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (Pots) reste sous-diagnostiqué car méconnu. Sa physiopathologie est complexe, différents… 0

Savoir évoquer une dermatose neutrophilique

Le pyoderma gangrenosum et les autres dermatoses neutrophiliques sont fréquemment associées à une pathologie sous-jacente. Les biothérapies dirigées… 0

Sarcoïdose : souvent thoracique, mais pas que

La sarcoïdose peut affecter tous les organes. L’atteinte thoracique est la plus fréquente, mais c’est aussi l’une des principales causes d’uvéite non… 0

Le pilotage de précision des grossesses sous immunosuppresseurs

Le risque, pour le fœtus ou l’enfant, d’un traitement immunosuppresseur pendant la grossesse, doit être mis en balance avec celui induit par une… 0

Congrès de la SFP 2025 : une pédiatrie tournée vers la prévention

Tout se joue dans l’enfance, ou presque, confirme le dernier congrès de la Société française de pédiatrie (Lyon, du 18 au 20 juin 2025), avec… 0

Les SMS du congrès SFP 2025

Lymphome cutané primitif le plus fréquent, le mycosis fongoïde reste une maladie rare, surtout chez l’enfant. Il se présente sous forme de lésions… 0

La révolution SMA

L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire rare, autosomique récessive, due à une mutation du gène SMN1, responsable de la protéine… 0

Nævus et mélanome

Présents à la naissance ou remarqués dans les premières années de vie, les nævus congénitaux (NC) sont retrouvés chez environ 1 % des nouveau-nés et… 0

Avantages de la voie intranasale en pédiatrie

L’administration de traitements par voie intranasale présente de nombreux atouts, notamment en cas d’urgence chez les enfants. Antalgiques et… 0

Allergie aux vaccins : le vrai du faux

Il faut rassurer les patients pour qu’ils ne confondent pas les manifestations post-vaccinales normales avec une allergie et qu’ils n’hésitent pas à… 0

Obésité : encore peu de traitements en pédiatrie

Les analogues du GLP-1 transforment la prise en charge de l’obésité chez les adultes. Qu’en sera-t-il chez les enfants ? Pour le moment, une seule… 0

Des Mici plus sévères dans l’enfance

Les enfants peuvent déclarer des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (Mici). Il existe néanmoins des différences cliniques et… 0

Pour que l’allergie aux protéines de lait de vache ne soit pas une fatalité

Première allergie alimentaire chez le nourrisson et le jeune enfant, l’allergie aux protéines de lait de vache (APLV) a récemment fait l’objet de… 0

Polyarthrite rhumatoïde, la sécurité des JAKi en vie réelle se précise

Depuis l’étude Oral-Surveillance ayant évoqué un surrisque cardiovasculaire et de cancer avec les inhibiteurs de JAK (JAKi), les études se… 0

Goutte, des inhibiteurs de l’URAT1 prometteurs

Le transporteur d’acide urique de type 1 (URAT1) est responsable de la réabsorption d’environ 90 % de l’acide urique dans les reins. Le principe des… 1

Vaccination anti-zona et rhumatismes

Une étude a évalué, avec un an de recul, la tolérance du vaccin recombinant contre le zona chez 150 patients atteints d’affections rhumatologiques… 2

Rhumatisme psoriasique, traitement progressif ou intensif d’emblée ?

Chez les patients souffrant d’un rhumatisme psoriasique présentant un pronostic défavorable, un traitement initial précoce, plus intensif par des… 0

Arthrose, la piste des aGLP-1

Les agonistes du récepteur du GLP-1, déjà utilisés dans le diabète de type 2 et l’obésité, pourraient être des médicaments intéressants dans l… 0

Maladies auto-immunes, de la rhumato à la pneumo

Les maladies respiratoires interstitielles sont désormais mieux connues en rhumatologie alors que de nouveaux traitements suscitent l’espoir pour les… 0

Peut-on ralentir le passage de la pré-PR à la PR ?

L’étude Treat earlier avait pour objectif d’évaluer la réduction du risque incident de PR avec un traitement précoce d’un an par méthotrexate (MTX)… 1

Le nérandomilast freine la progression de la fibrose pulmonaire

Le nérandomilast, inhibiteur oral préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), réduit de manière significative le déclin de la fonction… 0

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