Thérapie génique

Une nouvelle thérapie génique dans la bêta thalassémie expérimentée en Italie

22/01/2019 - 
La greffe allogénique de cellules-souches hématopoïétiques est actuellement le seul traitement curatif autorisé de la bêta thalassémie, mais n'est… 0
Congrès de l'ASH : les pistes pour prolonger l'efficacité des CAR-T cells

06/12/2018 - 
En France, une cinquantaine de patients ont pour l'instant été traités par CAR-T cells. Et tandis que s'organise le parcours de soins spécifique à… 0
Congrès de l'ASH : nouvelles approches dans la thérapie génique de la drépanocytose

04/12/2018 - 
Après les annonces des premiers patients traités avec succès en 2017, la thérapie cellulaire de la drépanocytose se diversifie. Trois approches… 0
L’avenir des CAR-T

26/11/2018 - 
« Les CAR-T cells ouvrent l’accès à un univers infini. Rien n’est figé. C’est le début d’une grande aventure », a indiqué le Pr Nicolas Boissel … 0
CAR T-cells, une révolution conceptuelle

26/11/2018 - 
La thérapie génique est désormais entrée à l’hôpital avec les CART-Cells. qui bousculent l’organisation des centres hospitaliers universitaires et… 0
Cancer du poumon
Lever les freins à l’accès à l’innovation

26/11/2018 - 
Avec plus de 30 000 décès annuels, le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer en France, chez l’homme mais désormais aussi chez la… 0
CAR T-cells, une révolution conceptuelle

22/11/2018 - 
La thérapie génique est désormais entrée à l’hôpital avec les CART-Cells qui bousculent l’organisation des centres hospitaliers universitaires et les… 0
Première édition du génome in utero pour traiter des souris atteinte de tyrosinémie héréditaire de type 1

08/10/2018 - 
Un des grands espoirs liés aux ciseaux moléculaires est de pouvoir manipuler le génome humain afin d’éviter ou de traiter des maladies monogéniques… 0
AMM européenne
Avis favorable pour les CAR-T cells

05/07/2018 - 
Les deux thérapies géniques de certains cancers hématologiques fondées sur les cellules CAR-T (Kymriah et Yescarta) viennent d'obtenir un avis… 0
Les CAR T-cells obtiennent un avis favorable pour leur AMM européenne

02/07/2018 - 
Les deux thérapies géniques des cancers hématologiques fondées sur les cellules CAR-T viennent d'obtenir un avis favorable pour leur autorisation de… 0
Tests génétiques : le Sénat ouvre la voie aux examens post-mortem

31/05/2018 - 
Sera-t-il bientôt possible de réaliser des examens génétiques sur une personne décédée dans l'intérêt de ses proches, afin de leur proposer des… 0
AMP, génétique, recherche sur cellules souches, embryons...
Les sociétés savantes veulent faire évoluer la législation

24/05/2018 - 
À l'occasion des États généraux de la bioéthique, le CCNE a auditionné plus d'une trentaine de sociétés savantes.   Le monde de la procréation est… 1
Vers des index composites ?

26/04/2018 - 
Pour le Pr Dieudé, « Prédire le devenir des malades ou la réponse aux traitements ne viendra certainement pas grâce à un marqueur isolé, mais… 0
Rhumatismes inflammatoires
Intégrer la génétique à notre réflexion clinique

26/04/2018 - 
Les rhumatismes inflammatoires sont des maladies fréquentes et multifactorielles qui résultent d’interactions de facteurs environnementaux et de… 0
Thérapie génique dans la bêta-thalassémie : le besoin transfusionnel éliminé ou réduit de 73 %

19/04/2018 - 
Les résultats avaient été présentés lors du 59e Congrès de la société américaine d'hématologie en décembre dernier. Ils sont publiés ce jour dans le … 0
Rétablir l'expression de l'hémoglobine foetale
Une nouvelle thérapie génique dans les hémoglobinopathies

03/04/2018 - 
Certains sujets continuent d'exprimer de l'hémoglobine fœtale (HbF) tout au long de leur vie, ce qui, en cas d'une hémoglobinopathie concomitante,… 0
Au 59e congrès de l'ASH
La thérapie génique de la thalassémie sera à l'honneur à Atlanta

07/12/2017 - 
C’est une véritable démonstration de l’efficacité de la thérapie génique de la thalassémie qui va être présentée lors du 59e congrès annuel de la… 0
Une seule dose a permis d'arrêter les concentrés de facteurs IX
Une thérapie génique très prometteuse dans l'hémophilie B

07/12/2017 - 
Est-ce l'annonce du traitement idéal dans l'hémophilie B ? C'est ce que laisse espérer une étude américaine publiée dans « The New England Journal of… 0
Première médicale : une greffe de 80 % de la peau d'un patient grâce à la thérapie génique

10/11/2017 - 
C'est une véritable prouesse technique : des médecins italiens et allemands sont parvenus à produire un épiderme fonctionnel capable de recouvrir 80 … 0
Deuxième thérapie génique autorisée par la FDA, Yescarta dans les lymphomes non hodgkiniens

19/10/2017 - 
Pour la deuxième fois, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) approuve la mise sur le… 0
Brève
Thérapie génique, un second traitement homologué par la FDA

19/10/2017 - 
La thérapie génique n’est plus un concept aux rares applications cliniques. En oncologie, en quelques semaines, la FDA vient d’autoriser deux modes… 0
Chez des enfants atteints d'adrénoleucodystrophie cérébrale
La thérapie génique « made in France » confirme son efficacité dans une maladie rare

05/10/2017 - 
En 2009, des équipes de recherche françaises INSERM/APHP/université Paris Descartes, sous la direction du Pr Patrick Aubourg (hôpital du Kremlin… 1
Une thérapie génique intracérébrale prometteuse chez des enfants ayant la maladie Sanfilippo B

24/07/2017 - 
Après dix ans de travaux préalables chez l'animal, une thérapie génique intracérébrale testée chez quatre enfants atteints de la maladie de… 0
CRISPR, des mutations « off-targets » encore plus inattendues

29/05/2017 - 
La technologie d'édition de génome CRISPR-Cas9 semble entraîner encore plus de mutations inattendues que prévu, explique une étude publiée dans «… 2
Les parlementaires de l'OPECST opposés à un moratoire sur les techniques d'édition du génome

30/03/2017 - 
L'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) a exprimé son opposition à un moratoire sur les techniques de… 0